28 - Sais metálicos :-

 

Cloreto de Prata :- AgCl     ( cerargita )

Pó branco, insolúvel em água, exposto a luz forma sub-cloreto de prata de cor violácea.

          2 AgCl ---> Cl + Ag2Cl.

Passa a cor negra pela produção de prata livre.

          Ag2Cl ---> Cl + 2 Ag.

A sêco absorve o amoníaco ( 320 vezes o seu volume ) formando o complexo 2 AgCl.NH3 que a 38oC libera todo  amoníaco.

AgCl ‚ solúvel em amoníaco, nas soluções aquosas de hipossulfito e de cianetos alcalinos.

Obtenção:-

Tratando solução de sal de prata pelo ácido clorídrico ou por um cloreto solúvel. 

          AgNO3 + NaCl ---> NaNO3 + AgCl.

Usos:- Fotografia.

 

Nitrato de Prata :- AgNO3

Sal de prata mais conhecido, cristaliza a partir de solução de prata em ácido nítrico, formando cristais de grandes placas rômbicas transparentes.

          3 Ag + 4 HNO3 + NO + 2 H2O

O sal fundido, moldado em pequenas barras tem nome popular de "pedra infernal". Bastante solúvel em água, produzindo solução neutra.

Solúvel em álcool e demais solventes orgânicos.

A solução de AgNO3 se decompõe sobre matéria orgânica, como papel, borracha ou pele, depositando prata metálica de cor negra intensa. ( retirada por hipossulfito ou cianeto de sódio) 

Absorve o amoníaco com despreendimento de calor, formando o Ag(NH3)2NO3 .

Usos:- Fotografia e fonte de demais composto de Prata.

 

Sulfato de Bário - BaSO4

Na natureza "Baritina" ( espato pesado ) pó branco , denso, se decompõe pelo calor a 1600oC, insolúvel em  água, solúvel em HCl e H2SO4.

Obtenção:-

1) Pulverização da Baritina.

2)Tratando carbonato de bário por ácido clorídrico e precipitando o cloreto formado por ácido sulfúrico.

          BaCO3 + 2 HCl ---> CO2 + H2O + BaCl2

          BaCl2 + H2SO4 ---> 2 HCl + BaSO4

o precipitado, se lava, filtra, seca-se ( 10% teôr de umidade)

Usos:- Pigmento branco ( branco fixo ) papel e carga mineral.

 

Óxido de Magnésio  MgO

Na natureza como "periclásio", pó branco, pouco denso, de intenso brilho quando aquecido a vermelho, pouco solúvel em água. Ponto de fusão 2800oC.

Obtenção:-

Por calcinação do carbonato de magnésio.

          MgCO3---> CO2+ MgO

Usos:- Medicinal ( fracamente alcalino ) materiais refratários, pós dentrifícios, isolantes térmicos ( com amianto ) ladrilhos de fornos ( resiste a ação de escória básica )

 

Sulfato de Magnésio  MgSO4.7H2O

Minerais como: Kiesserita, Epsonita, Kainita, Schoenita (diferenças teôres de  água de cristalização) .

Também conhecido como "sal amargo" ou "sal de Epson", incolor, cristalino, bastante solúvel em água, une-se facilmente aos sulfatos alcalinos dando origem aos sais duplos, acima de 110oC sua solubilidade decresce com o aumento da temperatura.

Obtenção:-

1) A partir de seus minerais lixiviados, filtragem, concentração e cristalização.

2) Reagindo carbonato de magnésio ( dolomita ) com H2SO4 .

Usos:- Medicinais ( laxantes ) fixador de cores em tecidos, fabricação de corantes.

 

Cloreto de Magnésio   MgCl2.6H2O

Na natureza, como cloreto duplo de  potássio  e  magnésio KCl.MgCl2.6H2O ( carnalita ) com jazidas, na Alemanha e França.

Sal incolor muito solúvel em água e deliqüescente. (ausência no NaCl puro)

Em estado anidro, se decompõe em HCl e Cloreto de magnésio básico.

          2 MgCl2 + H2O ---> 2 HCl + Mg2Cl2O

que calcinado fortemente, resulta em liberação de cloro  e formação de óxido.

          Mg2Cl2O + O ---> Cl2 + Mg2O.

Obtenção:-

Lixiviação e cristalização fracionada, com uso de carnalita ( cloreto de potássio ) ou de água do mar ( cristalização do NaCl).

Usos:-

Propriedade deliqüescente ( fios ao tecer ) Cimento de Sorel ( Cloreto + óxido de magnésio ) dentário, pisos, revestimentos.

 

Óxido de Zinco  - ZnO

Pequenas quantidades na natureza como zincita . Conhecido vulgarmente como "branco de zinco", pó branco, infusível, pouco denso e insolúvel em água, sob aquecimento adquire cor amarelada que perde ao resfriar-se.

Reage com cloreto de zinco, dando massa que endurece rapidamente com formação de um cloreto básico.

          ZnO + ZnCl2---> Zn2Cl2O

Obtenção:-

1) Oxidação do metal zinco.

2) Por calcinação do carbonato de zinco.

          ZnCO3 ---> CO2 + ZnO

Usos:-

Pigmentos, material de polimento ( vidro ), absorvente químico, carga em borracha e plásticos.

 

Cloreto de Zinco  - ZnCl2. H2O

Sal incolor, solúvel em água e álcool, muito deliqüescente, sua solução dissolve com facilidade os óxidos metálicos.

Anidro, é uma massa branca chamada vulgarmente de "manteiga de zinco".

Aquecendo sua solução, decompõe-se parcialmente, liberando gás ácido clorídrico e resultando solução básica.

          ZNCl2 + H2O ---> HCl + ZnClOH    ( sob aquecimento )

O ZnCl2 anidro,  é extraordinariamente ávido por água (agente de desidratação) , desorganiza as substâncias orgânicas, carbonizando-as, é sal venenoso portanto.

Obtenção:-

1) Anidro:  fazendo atuar o cloro  sobre zinco aquecido.

          Zn + Cl2 ---> ZnCl2

2) Hidratado : reagindo ácido clorídrico com zinco

          Zn + 2 HCl ---> ZnCl2 + H2

Usos:- Conservação da madeira, soldas, desidratante.

 

 

Sulfato de Zinco - ZnSO4.7H2O  ( vitríolo branco )

Encontra-se na natureza hidratado ( ZnSO4.4 H2O  goslarita ) e anidro ( ZnSO4 cincosita ) sal branco, cristalino, eflorescente ao ar, bastante solúvel em água, dificilmente decomposto pelo calor.

Obtenção:-

1) Tratando-se o zinco, seu óxido ou carbonato, pelo ácido sulfúrico.

          Zn + H2SO4 ---> H2 + ZnSO4

          ZnO + H2SO4 ---> H2O + ZnSO4

          ZnCO3 + H2SO4 ---> CO2 + H2O + ZnSO4

2) Tostação da blenda ( ZnS ) em temperatura superior a 180oC, com posterior solubilização, filtragem, concentração e cristalização.

Usos:- Medicinal ( desinfetante e adstringente) mordente em tinturaria, conservação da madeira, pigmento, ignífugo.

 

Óxido de Chumbo - PbO

Na natureza, em pequena quantidade no mineral  "massicot" nome que também designa o PbO quando amorfo, de cor amarela.

É chamado de "litargiro" quando cristalizado em escamas de cor alaranjada.

Insolúvel em água e solúvel em soluções de  álcalis com formação de plumbitos.

Aquecido com ar, se oxida a partir dos 300oC dando origem ao "minio" Pb3O4.

Obtenção:- Ação do ar sobre o chumbo fundido.

          2 Pb + O2 --->2 PbO

Usos:-Fabricação do alvaiade, mínio e acetato de chumbo, vernizes, cristal, saponificação de graxas, secativo, vidrado em cerâmica.

 

Dióxido de Chumbo  -  PbO2

Na natureza em pequenas quantidades "platnerita" também chamado de "óxido pulga" devido sua cor parda avermelhada.

Insolúvel em água e também em ácidos diluídos.

O PbO neste óxido está como tetravalente e sua tendência a transformar-se em divalente torna-o um oxidante enérgico.

Misturado ao enxôfre resulta em explosivo que detona por impacto.

Aquecido com H2SO4 concentrado, forma sulfato de chumbo e despreende oxigênio.

Obtenção:- Tratando o mínio por ácido nítrico em uma reação de dupla decomposição.

          Pb3O4 + 4 HNO3 ---> 2 Pb(NO3)2 + 2 H2O + PbO2

Usos:- Agente oxidante.

 

Mínio - Pb3O4  (Zarcão)

Existente em pequenas quantidades no mineral de mesmo nome.

Composto onde um átomo de Pb funciona como tetravalente e dois átomos como divalente.

Pó de coloração vermelha, que escurece quando aquecido voltando a cor normal ao resfriar-se.  possui densidade elevada ( 8,6)

Aquecido fortemente, despreende oxigênio resultando em PbO.

Obtenção:- Aquecendo lentamente o "massicot" em corrente de ar.

          PbO + O ---> PbO2     2 PbO + PbO ---> Pb3O4

Usos:- Tintas protetivas, vidros.

 

Carbonato de Chumbo - PbCO3.Pb(OH)2   (carbonato neutro )

Na natureza, como "cerusita",  chamado vulgarmente de alvaiade,  pó branco, insolúvel em água, com elevado poder de cobertura e alto poder refringente.

Aquecido a 200oC perde anidrido carbônico, restando resíduo de óxido de chumbo.

Obtenção:-

1) Passando uma corrente de CO2 sobre PbO ( usando ácido acético como auxiliar na reação )

          2 CO2+ 3 PbO + H2O ---> 2 PbCO3.Pb(OH)2

2) Eletrólise com eletrodos de chumbo, de uma mistura de cloretos e carbonatos de sódio, ao mesmo tempo que borbulha-se CO2.

Usos:-

Pigmento branco, ( venenoso, se escurece por ação do gás sulfidrico ).

 

Sulfato de Cobre - CuSO4.5H2O (vitriolo azul, caparrosa )

Cristal azul, transparente, cristalino.  A 200oC perde a água de cristalização tornando-se pó branco,  ávido pela  água com a qual recupera a cor azul. (  água no álcool ).

Obtenção:-

1) Tratando o cobre pelo H2SO4 concentrado e a quente.

          Cu + H2SO4 ---> SO2 + 2H2O  + CuSO4

2) Oxidação ao ar, de pirita de cobre com água.

          FeCuS2 + 4 O2 ---> CuSO4 + FeSO4

por calcinação se decompõe o sulfato ferroso dando óxido de ferro insolúvel,  cuja mistura lixiviada filtrada,  separa o sulfato de cobre.

          2 FeSO4  ---> SO2 + SO3 + Fe2O3

3) A partir de sucata de cobre metálico onde faz-se passar H2SO4 em contracorrente com ar e vapor d'água, obtendo-se solução de sulfato de cobre, que ‚ concentrada é cristalizada.

Usos:- Tinturaria, galvanoplastia, calda bordaleza ( íon cobre, venenoso para organismos inferiores ) anti-algas.

 

Sulfato de Alumínio - Al2(SO4)3.18H2O

Cristais incolores, solúveis em água com caracter ácido.

Obtenção:-

Tratando a "bauxita" com H2SO4 concentrado e a quente, deposita massa cristalina de Al2(SO4)3.18H2O,  purificada dissolvendo-a em água, concentrada e cristalizada.

         Al2O3.2SiO3.2H2O + 3 H2SO4---> Al2(SO4)3 + SiO2 + 5 H2O

Usos:-

Tinturaria ( mordente ) tratamento de águas.

 

Oxido de Ferro -  Fe2O3

Encontra-se na natureza como "hematita" sendo conhecido vulgarmente como "mínio de ferro" ou  "vermelho inglês"

Apresenta-se como pó vermelho, insolúvel em água, ou em ácidos quando em estado natural, sendo báse fraca.

A sua cor, dureza e outras propriedades físicas, variam em razão de temperaturas a que tenham sidos expostos. (600/1000oC).

Obtenção:-

1) Inúmeros processos químicos, como sub-produtos

a) calcinando pó de ferro ao ar

b) calcinando hidróxido precipitado, óxidos inferiores, sulfato, nitrato, oxalato, ferroso ou férrico.

2) Calcinando sulfato ferroso

          2 FeSO4 ---> SO2 + SO3 + Fe2O3

Usos:-

Extração do ferro ( natural ), pigmentos em pinturas, polimentos, catalisadores.

 

Sulfato Ferroso - FeSO4.7H2O ( vitríolo verde, caparrosa verde )

Sal mais comum do ferro, grandes cristais, verde claro, solúvel em água, e insolúvel em álcool.

Ao ar se altera como todos os sais ferrosos e se transforma em sulfato ferrico básico.

Obtenção:-

1) Tratando o ferro por ácido sulfúrico diluído.

           Fe + H2SO4---> H2 + FeSO4

2) Tostando parcialmente piritas de ferro e expondo o sulfeto ferroso formado, á corrente de ar.

          FeS2 + O2 ---> SO2 + FeS        FeS + 2O2 ---> FeSO4

Usos:-

Tintas, agricultura.

 

Cloreto Férrico - FeCl3.6H2O

Anidro: lâminulas de cor verde escura, brilho metálico.

Hidratado: como grandes cristais opacos de cor amarelo avermelhada.

Altamente deliqüescente,  e em solução a ferver, toma cor avermelhada por formação de hidróxido ferrico coloidal.

          FeCl3+ 3 H2O  <----> Fe(OH)3 + 3 HCl

Obtenção:-

1)  Aquecendo ferro (900oC) ou óxido ferrico e passando-se corrente de cloro.

          2 Fe + 3 Cl2 ---> 2 FeCl3

2) Dissolvendo hidróxido de ferro em HCl , a cristalização por concentração deposita cristais facilmente solúveis em água, de coloração amarela.     FeCl3.6H2O

3) Tratando o ferro por HCl e oxidando em seguida o cloreto ferroso formado, por uma corrente de cloro.

          Fe+2 HCl ---> H2+FeCl2   FeCl2+ Cl ---> FeCl3

Usos:- Oxidante, circuitos impressos, pigmentos.

 

Nitrato de Cobalto - Co(NO3)2.6H2O

Sal mais importante do cobalto, apresenta-se sob forma de cristais marrom-avermelhado, deliqüescente ao ar.

Aquecido, se liquefaz facilmente  e elevando a temperatura passa inicialmente a cor violeta, depois verde e finalmente se converte em óxido cobaltico azul.

Obtenção:-

Tratando cobalto por ácido nitrico.

Usos:-

Pigmentos ( verde Rinmamm com Zn , azul de Thenard com Al.)

 

 

 

 

Cloreto de Mercúrio - HgCl

Mineral "calomelano", conhecido como sub-cloreto de mercúrio.

Pó branco, insolúvel em água, sublima a 383oC.

Tratado por amoníaco, se torna negro por transformar-se em mistura de cloreto mercurioamina e mercúrio metálico finamente dividido.

          2 HgCl + 2 NH3 ---> HgClNH2+ NH4Cl + Hg

Solúvel em HCl, formando cloreto mercúrio HgCl2

Obtenção:-

1) Tratando-se sal de mercúrio solúvel, por cloreto de sódio.

          HgNO3 + NaCl---> NaNO3 + HgCl

2)  Aquecendo uma mistura de cloreto mercurico e mercúrio

          HgCl2 + Hg --->2 HgCl

Usos:-

Medicamentos, explosivos, eletroquímica.

 

Cloreto Mercurico - HgCl2

Bicloreto de mercúrio ou sublimado corrosivo, cristais brancos cristalinos, solúvel em álcool e éter, veneno violento, (clara de ovo insolubiliza )

Obtenção:-

Passando corrente de cloro sobre mercúrio metálico, a quente.

          Hg + Cl2 ---> HgCl2

Usos:-

Água sublimada ( 1/1000 solução ) anti-apodrecimento de madeira, corantes.